在硕士与博士期间我参与德国研究基金会DFG资助495研究组的金属杂化酶项目,发展了基于模块化的先导化合物自主优化策略。在全合成工作上通过合理逆合成分析首次合成了天然产物Chaetoindicin C,整个合成路线仅需四步、不需任何保护基便实现了立体选择全合成。 在博士后期间,加入了德国癌症救助(Deutsche Krebshilfe)项目,参与了Ras蛋白拮抗剂库的合成工作,并优化了有生物活性的天然产物Cyclopiazonic acid的立体选择性合成。 回国后在生物样品质谱检测、质谱衍生化检测策略开发以及气象有机反应机理研究等方向发表了多篇论文。 |